I バイオテクノロジーに関する一般的質問
1. 遺伝子組換え技術
Q1 遺伝子組換え技術には、どのようなメリットがあるのか。
Q2 遺伝子組換え技術は、従来の植物育種技術と異なるのか。
Q3 遺伝子組換え技術の食品への利用には、どのようなメリットがあるのか。
Q4 遺伝子組換え技術は環境問題の解決にも役立つと言われているが、具体的にどのような可能性があるのか。
Q5 遺伝子組換え技術は、農業・食糧問題、環境問題の解決以外にどのようなメリットがあるのか。
Q6 Btトウモロコシが、オオカバマダラの幼虫の生育に影響を及ぼす可能性はあるのか。
Q7 Btトウモロコシの栽培が、トウモロコシ畑の土壌生態系、及び周辺の植物に影響を及ぼす可能性はあるのか。
Q8 Bt毒素に限らず、殺虫毒素を発現する遺伝子組換え植物が、非標的生物へ影響を及ぼす可能性はあるのか。
Q9 Bt作物は、Bt毒素を定常的に発現するため、従来のBt製剤に比べて耐性昆虫の発生が速くなる可能性はないのか。
Q10 遺伝子組換えナタネ等と近縁種との交雑の可能性について、どう考えればよいのか。
Q11 遺伝子組換え植物そのものが雑草化する可能性はあるのか。また、近縁の雑草との交雑により、除草剤耐性のスーパー雑草が生じることはないのか。
Q12 現在の遺伝子導入法では、狙ったところに遺伝子を導入することはできないが、遺伝子組換え植物の実用化に問題はないのか。
Q13 遺伝子組換え体の作製において、目的遺伝子とともに一般的に組み込むプロモーター配列が、silent gene(沈黙遺伝子)の発現に影響を及ぼす可能性はないのか。
Q14 病害虫抵抗性の遺伝子組換え植物の作出により、病害虫と遺伝子組換え作物との間の「軍拡競争」は起こるのか。
Q15 遺伝子組換え微生物の開放系利用(バイオレメディエーション等)に伴って、遺伝子の水平伝達や微生物相への影響はないのか。
Q16 マーカー遺伝子(抗生物質耐性遺伝子)が土壌細菌に伝達し、抗生物質耐性菌が発生する可能性はないのか。
Q17 ウィルス抵抗性の遺伝子組換え作物の利用により、新たなウィルス系統が出現する可能性やウィルスの宿主範囲が拡大する可能性はあるのか。
Q18 遺伝子組換え体が近縁種と交雑することによって、遺伝子汚染が進む可能性はあるのか。
Q19 遺伝子組換え作物の栽培拡大に伴い、各地の野生種が失われ、遺伝的多様性が減少し、遺伝的脆弱性が増大する可能性についてどう考えればよいか。
Q20 環境修復のために大量の遺伝子組換え体(例:耐乾燥性・耐塩性植物)を新たな環境に導入することにより、在来の希少種等が失われる可能性はないのか。
2. 遺伝子組換え食品
Q21 「実質的同等性」とはどのようなものか。
Q22 実質的同等性に基づいた遺伝子組換え食品の安全性評価はどのように行われているのか。
Q23 遺伝子組換え技術を用いることで、新たなアレルゲンが作られる可能性はあるのか。
Q24 現状のアレルゲンの試験で行われている人工胃液による消化実験に問題はないのか。
Q25 英国で、レクチン遺伝子導入ジャガイモをラットに食べさせたところ、免疫機能の低下が見られたと報告があったが、遺伝子組換え食品の安全性に問題はないのか。
Q26 植物内のマーカー遺伝子(抗生物質耐性遺伝子)の産物を摂取することにより、体内で抗生物質が効かなくなる可能性はないのか。
Q27 植物に組み込んだ抗生物質耐性遺伝子が、人間の体内で水平移動することはないのか。
Q28 遺伝子組換えによるその他の未知の影響(予知できない毒性物質の産生など)はあるのか。
Q29 日本で安全性が未確認の遺伝子組換え農作物が食品に混入している可能性はあるのか。また、未承認の遺伝子組換え農作物の輸入による侵入を確認・規制する制度はあるのか。
3. 遺伝子組換え技術の社会
経済的側面
Q30 遺伝子組換え技術(あるいはバイオテクノロジー)により、世界の食糧危機を回避する可能性についてどう考えればよいのか。
Q31 遺伝子組換え技術は一部の企業によって独占されており、遺伝子組換え作物の栽培拡大に伴って企業の食糧支配が強まるのではないか。
Q32 ターミネータ・テクノロジーにより、企業が種子を独占供給するようにはならないのか。
Q33 企業による農薬と遺伝子組換え作物のセット販売に問題はないのか。
Q34 除草剤耐性作物の栽培により、逆に除草剤の使用量が増える可能性はないのか。
Q35 遺伝子組換え技術が、発展途上国における自立した伝統的な農業システムを奪う危険性はないのか。
4. バイオテクノロジーの倫理的側面、その他
Q36 遺伝子操作を行うことについて、倫理面での問題をどう考えればよいか。
Q37 クローン人間の作製について、倫理面での問題をどう考えればよいか。
Q38 ヒトのゲノム解析を行うことについて、倫理面での問題をどう考えればよいか。

II 個別テーマに関するさらに詳しい質問
1. 遺伝子組換え技術
Q39 ヨーロッパ・コーン・ボーラーのBt耐性の遺伝が不完全優性であるとの報告があるが、劣性遺伝を前提とするhigh dose/refuge strategy(高用量/保護区戦略)を見直す必要はないのか。
Q40 Bt毒素を食べたBt耐性幼虫は生育が遅れるとの報告があるが、耐性昆虫と感受性昆虫がランダム交配することを前提とするhigh dose / refuge strategy(高用量/保護区戦略)の効果に影響はないのか。
Q41 遺伝子組換えシロイヌナズナの交雑率が非組換え体に比べて有意に高いという報告があったが、遺伝子組換え植物の交雑性についてさらに検討を行う必要があるのではないか。
Q42 遺伝子組換え樹木は、寿命が長く、栽培環境も遠隔の森林であることから、管理とモニタリングが困難であるが、環境への影響についてどう考えていけばよいのか。
2. 遺伝子組換え食品
Q43 遺伝子組換え食品のアレルギー性について、多様な免疫系への影響を考える必要はあるのか。
Q44 アレルギー反応には感作時間が非常に長いものがあるが、遺伝子組換え食品中の新しいタンパク質についても、長期間の試験を行う必要はないのか。
Q45 マーカーとして抗生物質耐性遺伝子を組み込んだ遺伝子組換え食品について、腸内細菌への影響によりアレルギー反応が増加する可能性はないのか。

III その他(クローン、ゲノム解析、遺伝子治療等)
Q46 クローンの技術的な問題点が指摘されているが、クローン技術の利用と安全性の現状、及びその必要性についてどう考えればよいか。
Q47 クローン技術やゲノム解析のヒトへの応用に関する指針や規制はあるのか。
Q48 ヒトへの異種移植の安全性についてどう考えればよいか。
Q49 遺伝子治療では、どれくらい治療効果が認められているのか。
Q50 遺伝子治療の安全性などの問題点についてどう考えればよいか。


 
Q46. クローンの技術的な問題点が指摘されているが、クローン技術の利用と安全性の現状、及びその必要性についてどう考えればよいか
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解説
 クローン技術には、受精卵クローン技術と体細胞クローン技術がある。受精卵クローン技術は、16〜32細胞まで分裂した受精卵から割球を分離し、除核した未受精卵と電気刺激により細胞融合させるものであり、こうして生まれたもの同士は遺伝的に同一である。一方、体細胞クローン技術は、乳腺などの体細胞の核を未受精卵に挿入するものであり、体細胞を提供したドナーと全く同一の遺伝子の組み合わせを持ったものが誕生することになる。
 体細胞クローン技術により1996年に誕生したクローン羊ドリー1)は、テロメア(telomere:直鎖状染色体の末端部分)が通常の羊よりも短くなっているとの報道がある。テロメアの長さは寿命と関連しているという仮説もある。

Answer
クローンをめぐる技術的な問題点
 受精卵クローン技術は効率が悪いが、すでに技術が確立されつつある。日本でも1990年にはじめて受精卵クローン牛が誕生して以来、すでに500頭あまりの牛が誕生し、その肉や牛乳も出荷されている。
 一方、体細胞クローン技術はいくつかの問題点が指摘されている。まず、現段階の体細胞クローン動物の成功率が非常に低い(クローンマウスで約2%)。これは、子宮環境の違い、レシピエント卵子の細胞質とドナー細胞核との不適合性、体外でクローン胚を培養することによる異常発生、胎子の成長を抑制する遺伝子の発現異常など種々の原因が考えられている。つまり、クローン技術は、必ずしも正常な胎子の出産を保証する技術ではないのが現状である。ただし、ドリーのテロメアが通常よりも短いといった報道については、テロメアの長さは普通の羊でもまちまちであることから、クローン技術の影響によるものかどうかは、科学的に明らかになっていない。
 さらに、クローンで生じた個体から繰り返しクローンを作製し続けることができるか否かといったリクローンの問題もある。この点については、すでに国内外でリクローンによる個体が作出されているものの、今後もデータの蓄積が必要であり、クローン技術の安全性は、現段階ではまだ確立されていないと考えられている。

クローン技術の応用について
 上述した通り、クローン技術はまだ発展途上の技術であり、正常な胎子の出産を保証する段階には至っていない。また、当然のことであるがクローン技術のヒトへの応用は、倫理面で大きな問題をはらんでおり、技術的な安全性が確立されたからといって直ちに利用できるものではない。したがって、技術的な問題の解決とともに、倫理面について社会全体で十分に時間をかけて議論していく必要があろう(→Q37)。
 しかしながら、優良な家畜個体の産出や動物製薬工場など、クローン技術のもたらすメリットもまた大きい。例えばドリーを開発したロスリン研究所では、胎子の細胞にヒトの治療薬として期待されている遺伝子(ヒトの血液凝固因子を発現する遺伝子)を導入した遺伝子組換えクローン羊のポリーが誕生し2)、クローン技術により遺伝子組換え動物の作出効率が約10倍程度高まることが明らかになった。また、ドリーが子孫を正常に残すことができることも確認されたことから、クローン技術の畜産業や医薬製造などへの貢献が大きく期待されている。
 また一方で、ヒトのES細胞(胚性幹細胞:胚盤胞の内部細胞塊より樹立された細胞株)にクローン技術を応用する研究が注目されている。ES細胞は、自己複製能を持ち、種々の分化した細胞を大量に生産することが可能である。例えば、造血幹細胞への分化を誘導すれば、造血幹細胞の移植への応用の他、造血幹細胞から赤血球、白血球、血小板を生成し、新しい輸血医療、安全な血液製剤の供給、工場での血液製剤の製造などへの応用が考えられる。また、ES細胞から臓器形成を誘導できる可能性もあることから、医療面への貢献が大きいと考えられている。
 以上のように、現段階で、クローン技術の安全性について多少の問題点はあるものの、その応用の可能性は非常に大きく、今後も研究を進めていくことが重要であると考えられる。

参考文献
1) I. Wilmutら、Nature, Vol.385, 810-813, 1997
2) A. E. Schniekeら、Science, Vol.278, 2130-2133, 1997
3) クローン技術研究会、「クローン技術」(日本経済新聞社)


更新日: 2006年10月25日


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